Sindroma Down, deputetja e LSI-së: Shteti më shumë vëmendje për të prekurit
Është zgjedhur pikërisht data 21 mars, dita e 21-të e muajit të tretë për të nënkuptuar unikalitetin e trisomisë të kromozomit 21 që shkakton Sindromën Down. Kjo ditë ka si synim bashkimin për të krijuar një zë të vetëm global për të drejtat, përfshirjen dhe mirëqenien e njerëzve me sindromin Down më 21 mars. Çdo vit, zëri i njerëzve me sindromën Down dhe ata që jetojnë dhe punojnë me ta rritet më shumë.
E në këtë ditë, deputetja e Lëvijes Socialiste për Integrim, Floida Kërpaçi ka zgjedhur rrjetet sociale për t’i bërë apel qeverisë për më shumë vëmendje për të prekurit nga kjo sindromë.
Komenti i deputetes
“E braktisur nga shteti por edhe e qarte qe ne nje vend si i yni qe ka 1001 halle, mendja me coroditet kur shoh investime estetike(fasada) te nje qeverie para se te investoje per te siguruar disa nevoja bazike dhe jetesore per qytetarin e tij, apo me sakte per taksapaguesin e tij”,- keshtu shprehet nje nene e cila ka nje jete qe i perkushtohet femijes se saj.
Duhet vemendje:
1)Personave me Sindromen Down t’iu mundesohet perfitimi i pageses se kujdestarise.
2)Shteti te mbuloj me sherbimet e nevojshme cdo individi me SD dhe pa nderpreje.
3) Te parashikohen sherbime te aftesimit profesional dhe drejtimi te karrieres per PAK.
4)Te behet i zbatueshem totalisht ligji per arsimin gjitheperfshires.
5) Te kete sherbime per moshat mbi 15 vjec, te cilet pas kesaj moshe izolohen ne shtepi detyrimisht te shoqeruar nga nje familjar.
Kjo beteje nuk luftohet me indiferentizem, dhe pa mbeshtetje!
Kjo eshte nje beteje per te gjithe shoqerine!
#ShqiptaretPaDrejtim #QeveriaETepsiseTeIki!
#DownSyndromeAlbania
KOHA JONË SONDAZH

