Ministrja e Shëndetësisë: Diagnostika, prioritet kyç për sëmundjet e rralla

Për herë të parë në Shqipëri do të kryhet instalimi i teknologjisë Next Generation Sequencing, që do të përdoret për përcaktimin e terapive intensive dhe target në hemopatite malinje dhe tumoret pediatrike të rralla.

Lajmi u bë i ditur nga ministrja e Shëndetësisë dhe Mirëqenies Sociale, Evis Sala, në mesazhin e saj në Konferencën e IV Shkencore për Sëmundjet e Rralla Gjenetike.

Sala theksoi rëndësinë e përmirësimit të diagnostikës, bashkëpunimit, kërkimit shkencor dhe të kujdesit të specializuar për pacientët dhe familjet e tyre.

“Pesë muaj më parë, kur mora detyrën si Ministre e Shëndetësisë dhe Mirëqenies Sociale, vendosa që një nga prioritetet kryesore të punës sime të jetë përmirësimi i diagnostikës. Dhe kjo merr një vlerë të veçantë sidomos në fushën e sëmundjeve të rralla. Kjo konferencë është një hap i rëndësishëm në këtë drejtim, pasi reflekton nevojën për të integruar inovacionin shkencor, politikat publike dhe praktikat klinike”, theksoi Sala.

Ministrja Sala tha se gjatë këtyre viteve kemi arritur disa hapa të rëndësishëm.

“Që nga viti 2022 kemi ngritur Regjistrin e Sëmundjeve të Rralla, i cili po konsolidohet si bazë për një regjistër kombëtar funksional. Në vitin 2021, u krijua Laboratori i Citogjenetikës Molekulare, dhe më pas u vendos në funksionim Laboratori i Biologjisë Molekulare, ku realizohen diagnoza molekulare për patologji të shpeshta në popullatën shqiptare”, nënvizoi Sala.