Fëmijë dhe prindër, marshuan këtë të dielë për më shumë ndërgjegjësim e mbështetje për personat me sindromën down.
Ky çrregullim kromozomik sjellë vonesa në zhvillimin mendor e fizik të individit ndaj lipsen séance terapeutike qysh në fëmijërinë e hershme të cilat shtetit nuk i mbështet financiarisht. “Çdo gjë me pagesë, është shumë e vështirë për ne”.
Po ashtu prindërit thonë se ndihma ekonomike për aftësinë e kufizuar nuk mjafton për të përballuar shpenzimet e terapive të shumta.
Emanuela Pepkola, drejtuese e fondacionit “Down Sindrom Albania” thotë se shërbimet që nuk ofrohen në institucionet publike por janë të aksesueshme në privat duhet të rimbursohen nga shteti.